A partir des années 1930 l’agence FDA possède cette dénomination alors que son origine date des années 1906 avec la « Pure Food and Drugs Act » (loi visant à rassurer l’opinion publique contre les dangers des aliments et des médicaments).
La FDA est un organisme des Etats-Unis qui règlemente la mise sur le marché des médicaments et des aliments.
« Le « Food, Drug, and Cosmetic Act » exige que tout produit contenant des substances nouvelles soit testé par les entreprises avant d’être soumis à l’examen de la FDA qui décidera ou non de sa mise sur le marché. L’agence ne réalise pas elle-même les études toxicologiques. Elle examine les données fournies par les demandeurs. » [1]
Site internet de la FDA : www.fda.gov
Sources principales :
[1] Contenu soumis à la licence CC-BY-SA 3.0. Source : Article Food and Drug Administration de Wikipédia en français (auteurs)100 % des produits testés contenaient des nanoparticules ! [...] Les résultats de cette expérience ont…
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